Pertumbuhan fisik anak adalah kecil untuk umurnya dan ada keterlambatan dalam kematangan seksual, seperti tidak ada pertumbuhan rambut pubis dan ketiak. Soetomo, 430 anak 82% adalah lla, 50 anak 10% menderita nonlimfoblastik leukemia, dan 42 kasus merupakan leukemia mielositik kronik. Panduan menjaga gizi seimbang untuk pasien thalassemia 1 zat besi. Keperawatan kekhususan keperawatan anak, pada fakultas ilmu keperawatan universitas indonesia. Thalasemia adalah kelainan darah genetik yang rentan. Penyakit thalassemia pengertian, faktor risiko, penyebab. Adam malik medan tahun20042007 menunjukkan bahwa leukemia lebih banyak diderita oleh anakanak usia adalah hasil karya saya sendiri. Thalassemia thalassemia is an inherited blood disorder in which the body produces an abnormal form of hemoglobin which results in excessive destruction of red blood cells and further leads to anemia. Frekuensi thalassemia di asia tenggara adalah antara 39% tjokronegoro, 2001. The hemoglobin molecules have important function to bind oxygen in the lungs properly and deliver it to all tissues in other parts of the body. Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report. Hubungan lama sakit terhadap kualitas hidup anak penderita. We use your linkedin profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. Analisis faktor yang memengaruhi kualitas hidup anak.
Penelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan desain cross sectional. The pdf file you selected should load here if your web browser has a pdf reader plugin installed for example, a recent version of adobe acrobat reader. Pdf buku ini merupakan salah satu buku referensi dalam pembahasan tentang penyakit genetik talasemia. I am yasmeen anis, age 23, living with a severe form of thalassemia, an inherited blood disorder in which the red blood cells arent able to get enough oxygen to the. Slide hemoglobin h disease y second most severe form alpha thalassemia. Thalasemia merupakan penyakit yang banyak ditemukan pada anak anak dan penderitanya tersebar di seluruh dunia. Apabila kapasitas penyimpanan besi telah habis, besi bebas akan mengakibatkan kerusakan jaringan.
Tanda atau gejala lainnya yang mungkin muncul adalah terabanya benjolan pada perut anak saat orangtua memandikan anaknya. Betathalassemia is one of a group of hereditary blood conditions that result from reduced or absent synthesis of the betaglobin chain of. Download as pptx, pdf, txt or read online from scribd. Penulis menyadari bahwa tanpa bimbingan dan bantuan dari berbagai pihak dari masa perkuliahan sampai pada penyusunan tesis ini, sangatlah sulit bagi penulis untuk menyelesaikan tesis ini. Beta thalassemia disease can only happen when both parents have beta thalassemia trait. Thalassemia talasemia adalah kelainan darah bawaan yang mempengaruhi hemoglobin sehingga menjadi tidak normal. The file extension pdf and ranks to the documents category. Makanan tinggi zat besi dirasa sebagai pilihan yang paling tepat untuk memenuhi kebutuhan gizi pasien thalassemia. Kadar mcv bisa diketahui melalui tes darah lengkap complete blood count cbc yang digunakan untuk mengukur berbagai komponen darah, termasuk sel darah merah mengetahui nilai mcv dapat bermanfaat untuk mendiagnosis atau memantau. Berikut ini adalah download jurnal gratis yang merupakan kumpulan file dari berbagi sumber tentang jurnal penelitian thalasemia pdf yang bisa bapakibu gunakan dan diunduh secara gratis dengan menekan tombol download biru dibawah ini. Pada sebuah studi, anak anak berusia dibawah 16 tahun yang menjalani transplantasi sumsum tulang alogenik menunjukan angka keberhasilan hidup tanpa komplikasi sebesar 59% hingga 98% giardina, 1994.
Referat thalasemia pada kehamilan there is document referat thalasemia pada kehamilan available here for reading and downloading. A defect in one or more of these genes causes thalassemia. When both parents have alpha thalassemia trait, there usually is a 25% or 1 in 4 chance in each pregnancy for the baby to have alpha. Costeffectiveness analysis of deferiprone and deferasirox on thalassemia major. Tibc adalah suatu pengukuran jumlah total besi yang dapat dibawa dalam serum oleh transferrin. Many mutations have been described mostly affecting mrna processing, translation, and. Jenis penelitian ini adalah observasi analitik dengan pendekatan cross sectional.
Di seluruh dunia thalassemia bersifat tata laksana simptomatik berupa transfusi darah seumur hidupkebutuhan 1 orang. Oleh karena itu, faktor risiko utama dari thalassemia adalah mutasi genetik yang diwariskan dalam keluarga. The aim of this research is to describe chlidrens nutritional status with thalassemia beta major. Thalassemia adalah salah satu anemia hemolitik herediter. Pada kedua periode ini, dilakukan teknik perawatan yang berbeda sesuai dengan kelainan masingmasing individu. The treatment of thalassemia mostly depends on lifelong blood transfusions and removal of. Campbell, md louisiana state university health sciences center, new orleans, louisiana t he thalassemias named from the. Tujuan penelitian untuk mengidentifikasi dan menjelaskan faktor yang memengaruhi kualitas hidup anak dengan thalasemia beta mayor. Manifestasi klinik thalassemia mayor direktorat p2ptm. Narulita laksmia tantri, fadhilah tia nur, harsono salimo vol 19, no 1 2017 gangguan tidur pada anak dengan epilepsi dan faktor yang memengaruhi. The more mutated genes, the more severe your thalassemia.
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui dan mencari adanya hubungan lama sakit dengan kualitas hidup pada pasien anak thalassemia di rsud dr. A read is counted each time someone views a publication summary such as the title, abstract, and list of authors, clicks on a figure, or views or downloads the fulltext. Results of this study can be a reference for parents who have children with. Thalasemia gejala, cara menangani, dan obat honestdocs. Pengasuh atau keluarga yang mempunyai anak dengan kondisi penyakit kronis, dihadapkan pada tuntutan, tantangan, masalah emosional dan kognitif, serta perubahan peran dalam keluarga dan masyarakat. Hasil analisis multivariat pada penelitian ini menunjukkan bahwa variabel yang berhubungan dengan selfcare behavior pada anak usia sekolah penderita thalasemia adalah pengetahuan or 31,664 dan dukungan sosial or 15,267, sedangkan variabel usia sebagai perancu lihat pada tabel 3. Pengaruh pemberian obat antiepilepsi terhadap kadar vitamin d pada anak penderita epilepsi. Humans have different hemoglobins at various stages of development. Alpha thalassemia thal uh see mee uh trait is a condition that affects the amount of hemoglobin in the red blood cells. Namun pada jenis thalasemia minor sering terlihat pertumbuhan dan perkembangan anak. There is a 75% or 3 in 4 chance that the baby will not have this disease. Referat thalasemia pada kehamilan download documents.
Pada beberapa kasus thalassemia dapat ditemukan gejala gejala seperti. Hemoglobin adalah molekul protein dalam sel darah merah yang memberikan warna merah dan bertugas membawa oksigen ke seluruh tubuh akibat abnormalnya hemoglobin, maka sel darah merah berumur lebih pendek, lebih mudah rusak. Hemoglobal a fully registered canadian charity providing medical aid to sri lankan children with thalassemia. Tetapi tidak semua penderita thalasemia membutuhkan transfusi darah. The thalassemia syndrome is classified according to which of the globin chains. Pada kasus thalasemia yang parah, dokter mungkin akan menganjurkan penderita untuk melakukan transplantasi sumsum tulang.
Use the download button below or simple online reader. Seperti halnya di muang thai, thalassemia hb e tidak jarang terdapat di bagian selatan cina. Penderita thalasemia minor hanya memerlukan pemeriksaan rutin dan transfusi darah pada kondisi tertentu, misalnya setelah melahirkan atau operasi. Adalah suatu metode yang dilakukan untuk mengumpulkan data dengan cara melakukan tanya jawab secara langsung pada pasien atau keluarga.
Mothers experience in caring children with thalassemia in jakarta thalassemia is an herited blood disorder disease. Thalassemia thalassemia is a group of inherited blood disorders which due to defects in the synthesis of globin chains of hemoglobins. Read personal stories from people living with thalassemia. Real stories from people living with thalassemia cdc. When both parents have beta thalassemia trait, there is a 25% or 1 in 4 chance in each pregnancy for the baby to have beta thalassemia disease.
Distribusi thalasemia mayor di indonesia dapat dilihat pada. Salah satu organ yang mengalami kerusakan adalah ginjal. Indonesia terletak di kawasan sabuk thalassemia dengan prevalensi tinggi thalassemia beta mayor. Seseorang bisa mengidap thalasemia jika salah satu atau kedua orangtuanya juga mengidap penyakit ini. Beta thalassemia trait and beta thalassemia disease. Thalasemia gejala, penyebab dan mengobati alodokter. Anak anak dengan penyakit kronis termasuk thalassemia memiliki risiko mengalami masalah psikologis seperti depresi. Sampel penelitian adalah anak dengan thalasemia berusia 815 tahun yang menjalani transfusi rutin di rsupn dr. Thalassemias slide 1 by the end of the lecture, the. Serum memiliki korelasi negatif dengan kadar high density lipoprotein pada anak penyandang thalassemia beta mayor, sari pdf. The most severe form of alpha thalassemia, alpha thalassemia disease alpha thalassemia major can only happen when both parents have alpha thalassemia trait.
Hemoglobin is a protein in red blood cells that carries oxygen and is made of two proteins from four. In betathalassemia major sometimes called cooley anemia, people have severe symptoms of anemia, such as fatigue, weakness, and shortness of breath, and they may also have jaundice, causing yellowing of the skin and whites of the eyes, skin ulcers, and gallstones. Pasien thalassemia yang menjalani transfusi darah rutin dapat megalami kelebihan besi. Mean corpuscular volume atau mcv adalah ukuran atau volume ratarata sel darah merah pada tubuh manusia. Berikut ini adalah download jurnal gratis yang merupakan kumpulan file dari berbagi sumber tentang jenis jenis anemia pada ibu hamil pdf yang bisa bapakibu gunakan dan diunduh secara gratis dengan menekan tombol download biru dibawah ini. Asuhan keperawatan thalassemia pada anak data keadaan fisik anak thalasemia.
Maloklusi pada anak dengan celah pada bibir atau langitlangit akan berbeda dengan maloklusi pada anak normal tergantung dari etiologi dan patogenesisnya, sehingga tatalaksana perawatan ortodonti memerlukan prosedur yang khusus. Terkadang thalasemia memiliki nama lain, seperti anemia cooley thalasemia beta major. It is important for people with thalassemia to learn how to stay healthy. Contoh perbedaan status gizi anak penderita talasemia. Subjek terdiri dari 30 penderita thalassemia mayor kasus antara kelompok thalassemia dan kontrol kecuali status gizi penelitian adalah anak usia. Pembesaran ini biasanya adalah organ limpa yang membesar akibat kompensasi dari anemia kronis, dimana limpa sebagai organ res bekerja keras membantu kerja tulang untuk membentuk sel darah merah. Subjek penelitian adalah anak penderita thalassemia di rsud dr. Alpha thalassemia trait all red blood cells contain hemoglobin hee muh glow bin, which carries oxygen from your lungs to all parts of your body. Terapi yang menjanjikan bagi sebagian anak adalah transplantasi sumsum tulang. Beberapa penyakit kronis yang dapat diderita oleh anak anak diantaranya adalah asthma, pengaruh psikoedukasi. Thalassemia is a genetic blood disorder that causes abnormal hemoglobin. Pdf t halassemia merupakan kelainan genetik terbanyak di dunia.
Penyebab perbedaan ini adalah adanya perbedaan kadar feritin we are not ourselves. Penyakit ini adalah kondisi kesehatan yang serius yang biasanya dapat menyebab kematian sebelum atau segera setelah. Analysis factors affecting the quality of life of children beta thalassemia mayor. Sementara itu, thalassemia pada anak dan remaja dapat menyebabkan gangguan perkembangan keterlambatan pertumbuhan atau bahkan gagal tumbuh dan gangguan pubertas.
1276 312 3 1337 85 1121 1025 848 1296 276 1233 1219 1338 879 766 1043 1424 1221 1318 323 1030 1441 6 280 887 694 1446 1426 988 486 18 512 557